O que é?
Exame genético que analisa 407 genes e permite detectar mais de 350 doenças genéticas que podem surgir na infância, antes mesmo dos primeiros sintomas.
Por que fazer?
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Diagnóstico precoce e direcionado
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Tratamento antecipado e eficaz
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Complementa o teste do pezinho tradicional
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Evita complicações graves e melhora o prognóstico
Quando realizar?
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A partir do 3º dia de vida
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Sem necessidade de jejum ou preparo
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Coleta de saliva (swab oral) ou sangue (EDTA)
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Exame realizado sem pedido médico
Diferenciais do exame:
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Tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS)
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Aconselhamento genético gratuito
Principais doenças detectadas pelo exame:
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Atrofia Muscular Espinhal (AME)
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Imunodeficiência Combinada Grave
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Deficiência de G6PD * Cardiopatias genéticas
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Doença da Urina do Xarope de Bordo
Além de avaliar outras doenças metabólicas, neurológicas, hematológicas e mais.
