​O que é o NIPT?
O NIPT é um exame genético não invasivo que analisa fragmentos de DNA fetal presentes no sangue da mãe, ajudando a identificar possíveis alterações genéticas, como a Síndrome de Down, ainda durante a gestação.

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Como é realizado o NIPT?
O exame é feito por meio de uma simples coleta de sangue da gestante. A amostra é analisada em laboratório para detectar fragmentos de DNA do bebê e identificar possíveis anomalias cromossômicas.

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Quais condições são detectadas pelo NIPT?
O NIPT pode identificar alterações genéticas como:

• Trissomia 21 (Síndrome de Down)

• Trissomia 18 (Síndrome de Edwards)

• Trissomia 13 (Síndrome de Patau)

• Anomalias nos cromossomos sexuais, como a monossomia X (Síndrome de Turner)
   

Para quem o NIPT é indicado?

O exame é especialmente indicado para gestantes com idade acima de 37 anos, histórico de abortos, filhos anteriores com alterações genéticas ou quando exames pré-natais apontam possíveis riscos. No entanto, mesmo gestantes que não apresentam essas condições também podem realizar o exame, se desejarem maior tranquilidade durante a gestação.

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Por que optar pelo NIPT ao invés de outros exames genéticos?
Por ser um exame não invasivo, o NIPT oferece segurança para mãe e bebê, com menor risco quando comparado a procedimentos como a amniocentese ou biópsia do vilo coriônico.

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Em qual fase da gestação o NIPT pode ser feito?
O exame pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, quando já há quantidade suficiente de DNA fetal no sangue da mãe para análise.

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Há situações em que o NIPT não é recomendado?
Sim, o NIPT pode não ser indicado para mulheres que passaram por transplante de medula óssea, pois isso pode interferir nos resultados ao misturar material genético diferente.

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Quão precisos são os resultados do NIPT?
O exame tem alta taxa de precisão, com acurácia entre 92% e 99%, dependendo da condição genética avaliada.